Estudio fitoquímico preliminar y actividad fungicida de corteza de Maytenus urquiolae mory (celastraceae)
Barra lateral del artículo
Contenido principal del artículo
Resumen
Se realizó el tamizaje fitoquímico de la corteza del tallo de Maytenus urquiolae Mory, el cual mostró triterpenos y compuestos fenólicos como las familias de metabolitos más abundantes en el material vegetal. Se aisló y caracterizó el polímero 1,4 trans poliisopreno, marcador quimiotaxonómico de la familia Celestraceae, y finalmente se realizó un estudio de la composición química de la fracción de más baja polaridad, la cual se caracterizó por cromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masa, en la que se identificaron 11 compuestos, seis pertenecientes a la familia de los sesquiterpenos. El extracto en n-hexano:éter etílico (1:1) de la corteza del tallo mostró efecto fungicida in vitro contra el patógeno Curvularia clavata B. L. Jain.
Detalles del artículo
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes de la Licencia CC Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0):
Usted es libre de:
- Compartir — copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato
- Adaptar — remezclar, transformar y crear a partir del material
El licenciador no puede revocar estas libertades mientras cumpla con los términos de la licencia.
Bajo las condiciones siguientes:
- Reconocimiento — Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace.
- NoComercial — No puede utilizar el material para una finalidad comercial.
- No hay restricciones adicionales — No puede aplicar términos legales o medidas tecnológicas que legalmente restrinjan realizar aquello que la licencia permite.
La revista no se responsabiliza con las opiniones y conceptos emitidos en los trabajos, son de exclusiva responsabilidad de los autores. El Editor, con la asistencia del Comité de Editorial, se reserva el derecho de sugerir o solicitar modificaciones aconsejables o necesarias. Son aceptados para publicar trabajos científico originales, resultados de investigaciones de interés que no hayan sido publicados ni enviados a otra revista para ese mismo fin.
La mención de marcas comerciales de equipos, instrumentos o materiales específicos obedece a propósitos de identificación, no existiendo ningún compromiso promocional con relación a los mismos, ni por los autores ni por el editor.
Cómo citar
Referencias
Alvarenga, N.; C. A. Velásquez; N. Canela de Alvarenga: «Actividad biológica de compuestos aislados de corteza de raíz», Revista de Ciencia y Tecnología, Dirección de Investigaciones, UNA 1 (3): 51, México, 2001.
Avilla, J.; A. Teixidio; C. Velázquez; N. Alvarenga; E. A. Ferro; R. Canela: «Insecticidal Activity of Maytenus species (Celastraceae) Nortriterpene Quinone Methides Against Codling Moth, Cydia pomonella (L.) (Lepidoptera: Tortricidae)», Journal of Agricultural and Food Chemistry 48 (1): 88-92, EE. UU., 2000.
Baskar, K.; R. Maheswaran; S. Kingsley; S. Ignacimuthu: «Bioefficacy of Couroupita guianensis (Aubl) Against Helicoverpa armigera (Hub.) (Lepidoptera: Noctuidae) Larvae, Spanish», Journal of Agricultural Research 8 (1): 135-141, España, 2010.
Céspedes, C. L.; E. J. Aranda; A. J. Becerra; O. M. Silva; L. Achnine: «Insect Growth Regulator and Insecticidal Activity of â-Dihydroagarofurans from Maytenus spp. (Celastraceae)», Zeitschrift fur Naturforschung 56: 603-613, Alemania, 2001.
Chen, J. C.; M. H. Chiu; R. L. Nie; G. A. Cordell; S. X. Qiuc: «Cucurbitacins and Cucurbitane Glycosides: Structures and Biological Activities», Natural Products Reports 22: 386-399, EE. UU., 2005.
Connolly, J. D.; R. A. Hill: «Triterpenoids», Natural Products Reports, 19: 494-513, EE. UU., 2002.
Dias, J. F.; G. M. Cirio; M. D. Miguel; O. G. Miguel: «Contribution to the Allelophatic Study of Maytenus ilicifolia Mart. ex Reiss., Celastraceae», Revista Brasileira Farmacognosia. 15 (3): 220-223, Brasil, 2005.
Duke, S. O.: Natural Pesticides From Plants, Advances in New Crops, Timber Press, Portland, EE. UU., 1990.
Fraga, B. M.: «Natural Sesquiterpenoids», Natural Products Reports 20: 392-413, EE. UU., 2003.
González, A. G.; N. Alvarenga; A. Ravelo; I. Bazzocchi; E. Ferro; A. Navarro; L. Moujir: «Scutione. A New Bioactive Norquinonemethide Triterpene from Maytenus Scutioides (Celastraceae). Biorganic», Medicinal Chemistry 4: 815-820, EE. UU., 1996.
Menezes de Oliveira, D.; G. D. De Fátima Silva; L. Pains Duarte; S. A. Vieira Filho: «Chemical Constituents Isolated from Roots of Maytenus acanthophylla Reissek (Celastraceae)», Biochemical Systematics and Ecology 34: 661-665, EE. UU., 2006.
Minsap: Guía para el tamizaje fotoquímico, Minsap, La Habana, 1994.
Mory, B.: «Maytenus urquiolae Mory sp. nov. eine neue Celastraceae für die flora von kuba mit 3 tafeln und 2 tabellen», Feddes Repertorium 104 (7-8): 431-438, Alemania, 1993.
Philip, H. E.; W. S. Bowers; E. J. Funk: «Identification on Fungicidal and Namaticidal Omponents in the Leaves of Piper bettle (Piperaceae)», Journal of Agricultural and Food Chemistry 32: 1254-1256, EE. UU., 1984.
Santos-Oliveira, R.; S. Coulaud-Cunha; C. Waldeciro: «Revisão da Maytenus ilicifolia Mart. ex Reissek, Celastraceae. Contribuição ao estudo das propriedades farmacológicas», Revista Brasileira de Farmacognosia 19 (2b): 650-659, Brasil, 2009.
Silva, A. P. da; M. A. Marçal; M. G. Bichara; R. L. Cunha: «Efeitos potencialmente alelopáticos dos óleos essenciais de Piper hispidinervium C. DC. e Pogostemon heyneanus Benth sobre plantas daninhas», Acta Amazonica 39 (2), Brasil, 2009.
Spivey, A. C.; M. Weston; S. Woodhead: «Celastraceae Sesquiterpenoids: Biological Activity and Synthesis», Chemical Society Review 31 (1): 43-59, EE. UU., 2002.